La légende de la génétique ondulatoire, Petr Garyaev.
La légende de la génétique des vagues
À l'été 1985, Piotr Garyaev, employé de l'Institut des problèmes physiques et techniques de l'Académie des sciences de l'URSS, a irradié, comme d'habitude, des molécules d'hérédité avec un laser. Un faisceau de lumière traversait docilement un tube à essai contenant de l'ADN et de minuscules photons, frappant les molécules, se dispersaient dans différentes directions. Un ordinateur bourdonnant et lent a capté le faisceau, a traité ses informations et a produit un spectre d’image. C’était le « portrait » de l’ADN. Les tubes à essai ont changé, les spectres sur l'écran ont changé. Et puis le laborantin a allumé le spectrographe en trombe, oubliant d'insérer le tube à essai. "Bah", s'est étonné Garyaev, "le faisceau laser, frappant un endroit vide, s'est comporté comme s'il traversait une préparation d'ADN. « Ils l’ont cassé ! - a crié son collègue. « Ils ne nous laissent plus approcher d’équipements coûteux. » (Ils n'ont en effet pas été autorisés à s'approcher de l'équipement pendant un certain temps.) Mais la mauvaise personne était Petr Petrovich Garyaev, ce « jeune chercheur » de 42 ans. Il serait évident que quelque chose n’allait pas ici. Le scientifique n’était pas un hérisson et a immédiatement supposé qu’il s’agissait de domaines d’une nature encore inconnue. Après une série d’expériences, les points d’appui de la future théorie de la génétique ondulatoire sont nés. 
Premièrement, a décidé le scientifique, les informations héréditaires sont transmises non seulement à travers la matière d'une cellule biologique, mais également à travers certains champs d'énergie subtils qui transportent les informations d'une personne particulière.
Deuxièmement, les champs d'ADN sont extrêmement « collants » et tenaces, c'est-à-dire qu'ils persistent pendant un certain temps.
Bonus chrétien : Peter Garyaev a passé beaucoup de temps à essayer de déterminer combien de temps vit un fantôme d'ADN. Il s'est avéré exactement 40 jours. - Il semble qu'au bout de 40 jours le fantôme ne meure pas, mais quitte l'appareil ou dépasse les limites de sa résolution. "À mon avis, ce fantôme est éternel, comme l'âme humaine", a-t-il déclaré plus tard aux journalistes.
Où stocker l’aura des gènes ?
Les expériences de Garyaev suggèrent exactement comment il est possible d’implanter des photons qui « mémorisent » des informations génétiques dans des miroirs laser. Et si les informations peuvent être lues et stockées, alors vous pouvez... C'est vrai : irradier quelque chose qui vit et qui souffre avec. Il est tout à fait logique que Piotr Petrovich Garyaev ait eu l'idée d'adapter la découverte à des fins purement pratiques. Par exemple, lire des informations sur le corps d'une personne en bonne santé et les transférer à une personne malade. Ou apprenez à charger des ordinateurs ordinaires avec des informations saines. En travaillant avec un tel équipement, l'opérateur, au lieu de devenir aveugle et de tomber malade, deviendrait de plus en plus puissant.
Laissez-vous révéler un secret : le scientifique a même créé un modèle expérimental d'un bioordinateur aussi miracle. Il organise lui-même des séances de radiothérapie, grâce auxquelles, au cours de sa septième décennie, il est en aussi bonne santé qu'un astronaute.
Bonus chrétien : similaire aux histoires de la littérature patristique sur la guérison par l'imposition des mains ? Peter Garyaev ne fait qu'alimenter le feu : « Oui, la science confirme aujourd'hui l'expérience religieuse, lorsque les objets priés ne fonctionnent pas plus mal que notre laser. Pourquoi, par exemple, allumer des bougies et lire des prières ont-ils un effet si bénéfique sur les paroissiens des églises chrétiennes ?
Le diabète n’est pas vaincu
Pour accélérer les choses, l’équipe du scientifique s’est tournée vers le diabète. Chez l’homme comme chez l’animal, l’insuline est produite par les cellules bêta du pancréas. Chez les animaux de laboratoire, ces cellules sont tuées à l’aide de divers médicaments. Garyaev a injecté de l'alloxane à des rats. Dans le corps des rongeurs privés d'insuline, une augmentation rapide de la glycémie a commencé et, en une semaine, ils mourraient. Mais au dernier moment, des laborantins ont exposé le pancréas, prélevé sur un rat sain, à un faisceau laser. Et puis les rats malades ont été irradiés avec un faisceau « chargé ». "Après une séance d'une minute d'introduction d'informations sur les ondes lues à partir de cellules bêta de donneurs normaux, les rats se sont complètement rétablis en une semaine", a écrit Garyaev.
Mais cette découverte remarquable a ajouté deux problèmes importants dans la pommade. Premièrement, les rats n’ont pas encore vécu assez longtemps pour voir le triomphe des expérimentateurs. Un matin, alors que l’équipe de Garyaev se rendait au laboratoire (l’expérience avait été réalisée au Canada avec l’argent d’une grande société pharmaceutique intéressée par la découverte), les scientifiques découvrirent que tous les rats avaient été tués. De plus, avant la fin des expériences, les animaux n'ont pas été tués par des méchants de la rue, mais par des représentants de l'entreprise sponsor elle-même. Sans explication, mais avec des excuses.
Et deuxièmement, les endocrinologues nationaux ont critiqué l'expérience. Il s’avère que le médicament alloxan ne tue pas définitivement les cellules pancréatiques. Après un certain temps, les cellules bêta se rétablissent partiellement et produisent à nouveau de l'insuline. Le docteur en sciences médicales Garyaev ne pouvait pas le savoir.
Cherche une vierge
Cela n'a pas fonctionné avec le diabète - les scientifiques ont adopté la théorie de la télégonie. Son essence est que les femmes peuvent donner naissance à un enfant d'un seul homme, et il semble que l'enfant sera comme un ancien amant. Après tout, le sperme d’un homme contient de l’ADN. Et l’ADN, on s’en souvient, contient des vagues d’informations collantes et tenaces. Garyaev affirme qu’ils sont fermement imprimés dans le génotype d’une femme. Cela est particulièrement vrai pour le premier homme. En privant une fille de son innocence, il laisse sa propre empreinte sur tout son génome. Et - oh, horreur - ce programme de vagues formera un jour des corps d'embryons qui n'ont biologiquement rien à voir avec cet homme. Garyaev autorise même la naissance d'un enfant noir d'un père blanc - si, bien sûr, la mère était « amie » avec un homme noir avant le mariage. L’homme ne peut, comme le Charik de Boulgakov, que soupirer mystérieusement : on dit que cela n’aurait pas pu se produire sans un plongeur... Logique masculine de fer : celui qui se lève le premier reçoit les pantoufles. Je veux dire, c'est le père. Heureusement, on pense que l’effet ne fonctionne que si l’homme qui a dépucelé la femme était un véritable « super bison ». Mais si l'un des amants ultérieurs s'avère être un homme encore plus expérimenté, alors son hérédité « submergera » tout ce qui précède. Pour les hommes blancs, c'est une condamnation à mort - après tout, selon la théorie de la génétique ondulatoire, ils sont inférieurs aux hommes jaunes et noirs.
Alors, peut-être, la seule façon de garder les Blancs sur la planète est d'exiger une pension alimentaire des pères de vague sur un pied d'égalité avec les pères biologiques. Et pour la virginité, on prend généralement une dot - et on la met en banque au profit des futurs enfants. Légalement, c’est bien sûr impossible, mais théoriquement c’est très drôle.
Bonus chrétien : vous n’avez même pas besoin de raconter à quel point les opposants au sexe avant le mariage ont aimé cette information.
Malédiction de l'embryon mort
Après avoir condamné les relations prénuptiales, la génétique des vagues est parvenue à l'avortement. Le verdict est un meurtre. Et ce n’est pas simple, mais cela entraîne des conséquences aggravantes. Lorsque la pompe à vide rompt le corps du bébé, un fantôme du bébé est créé dans l'utérus. Son activité biologique est si grande qu'elle endommage l'appareil génétique non seulement de cette femme, mais aussi de tous ses amants ultérieurs. Les descendants du tueur tomberont gravement malades, deviendront alcooliques et deviendront fous, c’est-à-dire « dégénérés ».
Tout auditeur prend peur. Très effrayant. Tout le monde ne remarque même pas l’erreur logique qui s’est glissée. Vous souvenez-vous qu'en matière de diabète, le scientifique a exposé des rats malades à des informations lues dans une préparation du pancréas d'un rongeur en bonne santé ? Je me demande comment cet organe séparé, découpé dans le corps, peut transporter des « informations sur la santé » ? Après tout, il doit maudire tout ce qui l'entoure - car ce n'est pas un organisme entier, mais une petite partie de celui-ci qui crie de douleur, meurt, saigne. Mais si, selon Garyaev, les rats se sont remis des cris du pancréas, pourquoi en serait-il autrement dans d'autres cas ? Et comme les appendices crient lorsque les chirurgiens les coupent ! Et les dents arrachées par les dentistes devraient simplement faire pleuvoir des malédictions sur la tête du malheureux propriétaire.
Bonus chrétien : il doit y avoir le plus d'enfants possible.
Surveillez le marché !
"Nous sommes arrivés à la conclusion", explique Peter Garyaev, "qu'un vrai mot affecte l'ADN. Les « oreilles » ondulatoires de l'ADN sont spécialement adaptées pour percevoir les vibrations de la parole... Certains messages la guérissent, d'autres la traumatisent. Par exemple, une malédiction détruit les programmes qui assurent le fonctionnement normal du corps. » De plus, l'ADN ne détermine pas si vous communiquez avec une personne vivante ou si vous écoutez le groupe de Léningrad. L’équipe d’assistance de Garyaev a même mené des expériences spéciales. Vous pouvez également les répéter : vous devez d'abord gronder les graines de blé pour les salir, puis les planter. En représailles, les graines maudites doivent perdre leur viabilité. Eh bien, en dernier recours, devenez une plante rabougrie et fragile.
Bonus chrétien : « La prière éveille les capacités de réserve de l'appareil génétique », a expliqué Peter Garyaev. - Le fait est que les paroles de la prière, que nos pieux ancêtres confirmaient quotidiennement, se sont progressivement construites dans le génome ondulatoire de chaque personne et dans le pool génétique du peuple tout entier. Ces mots étaient automatiquement transmis de génération en génération sous forme de programmes héréditaires.
Nous serons détruits par des hordes de mutants
"Supposons que nous introduisions un transgène spécial dans les pommes de terre", commente Piotr Garyaev à propos du travail des ingénieurs génétiques, "la pomme de terre possède désormais une enzyme qui détruit la coquille chitineuse du doryphore de la pomme de terre. Bien? Pas bon. Il s’avère que la nouvelle plante transgénique détruit non seulement le méchant coléoptère, mais aussi nos bien-aimés abeilles, papillons, vers bénéfiques et micro-organismes. Et il existe déjà des milliers d’exemples de ce type. Des troupeaux et des champs de monstres, des hordes de microbes et de virus dangereux - c'est le résultat d'une telle "ingénierie", voulant à la hâte une chose - de l'argent, de l'argent et encore de l'argent ! Garyaev n'est pas comme ça. Même si, semble-t-il, il aurait plus de possibilités de faire du mal. Vous pouvez irradier le monde entier avec des informations sur les maladies. Vous pouvez lancer des malédictions à gauche et à droite – en ce qui concerne la méchanceté. « Nous ne savons pas non plus tout sur les gènes des vagues », répond le scientifique, « alors voyons ensemble de quoi il s'agit. Nous essaierons d’empêcher l’utilisation misanthrope de la génétique ondulatoire. Apparemment, précisément pour éviter cette honte, Garyaev raconte comment ils ont utilisé un laser pour lire les informations héréditaires d'un poulet et les introduire dans des pommes de terre. En conséquence, des pommes de terre hirsutes pendaient par paires sur une longue racine droite...
« Eh bien, que pouvez-vous faire de plus ? - le lecteur va maintenant gémir. "Des vierges, des embryons hurlants, des rats de laboratoire tués dans des circonstances mystérieuses..." Et personne n'a promis que tout serait simple. Oui, il existe de nombreuses ambiguïtés dans l’étrange théorie de l’académicien Garyaev. Mais voici le problème. Vous pouvez démystifier la génétique des ondes autant que vous le souhaitez, mais le scientifique de 62 ans a l'air d'avoir une quarantaine d'années (si l'on peut se fier aux photographies à l'ère de la technologie informatique). Mais vous pouvez être sûr que la femme de Garyaev a 29 ans de moins que lui. Ils ont récemment eu un bébé... Avez-vous déjà eu envie de tout abandonner et d'aller à Moscou supplier l'académicien de vous laisser faire une irradiation sur son ordinateur ? Ou épouser de toute urgence une vierge ? Ou, au pire, trouver des signes de premier amour chez votre propre enfant ? Si vous le souhaitez, félicitations : toutes les informations que vous lisez ici ont déjà été intégrées dans votre génome. Être en bonne santé.
Ada AVEREVA
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Ekaterina Rojaeva
UN SCIENTIFIQUE RUSSE A DÉCOUVERT UNE MÉTHODE DE RAJEUNISSEMENT
En véritable scientifique, Peter Garyaev a d'abord décidé de tester la nouvelle méthode sur lui-même. Des études récentes ont confirmé que l'expérience était un succès. Docteur en sciences biologiques, académicien de l'Académie russe des sciences médicales et techniques, membre de l'Académie des sciences de New York, Peter Garyaev a commencé cette expérience unique en 1996.
L’essence de la découverte de Garyaev repose sur la direction scientifique qu’il a développée : la génétique ondulatoire. La nouvelle méthode de rajeunissement s'appelle : thérapie génétique et métabolique par vagues.
"Ma méthode est directement opposée à la thérapie fœtale existante, que mes collègues et moi considérons comme immorale", explique Garyaev. La thérapie fœtale repose sur l’utilisation d’embryons humains tués en fin de grossesse pour rajeunir les organes et les tissus.
"Beaucoup, chérissant leur apparence et souhaitant prolonger leur jeunesse, consomment régulièrement ces médicaments", explique le scientifique. « Parfois, ils ne réalisent même pas que des substances « miraculeuses » sont extraites d’un enfant assassiné. Et de quelle manière monstrueuse cela se fait.
Les extraits sont obtenus lors d'un avortement tardif - au cinquième ou sixième mois de grossesse, parfois plus tard. À l'aide d'un appareil à ultrasons, le médecin trouve la jambe du bébé et la saisit avec une pince. Il tire dessus et fait ainsi sortir le corps de l’enfant. Seule la tête du bébé encore vivant reste à l’intérieur. Ensuite, le petit crâne est percé avec des ciseaux et, après avoir élargi le trou réalisé, un extrait de tissu cérébral est prélevé. Après cela, le bébé meurt, puis les tissus des gonades, de la rate, du foie, des glandes surrénales et d'autres organes sont retirés. Tout cela est conservé et envoyé à la « banque de tissus » de la clinique avec laquelle le contrat est conclu.
Efficacité
Personnellement, dit Garyaev, je n’utilise pas du tout de matériel abortif ; je considère cela comme du cannibalisme. Et d’un point de vue scientifique, la thérapie fœtale semble également être une méthode de traitement controversée. Son effet est de courte durée et les effets secondaires négatifs n’ont pas été définitivement identifiés.
Selon les recherches de l'académicien, la prise de médicaments à base d'herbes médicinales sous forme de gélules et de mélanges ne donne pas non plus le résultat souhaité. Dans le corps humain, les substances biologiquement actives sont rapidement détruites et libérées avec des toxines.
Garyaev peut rajeunir le corps grâce à l'irradiation d'un champ d'ondes spécial, à l'aide d'une installation laser créée par lui et ses collègues.
Appareil "En fait, notre installation est un modèle pilote du premier véritable ordinateur biologique qui utilise la mémoire des ondes génétiques et métaboliques comme structure d'information de base", explique Garyaev.
- Un tel bioordinateur lit et transmet des informations curatives et rajeunissantes non seulement à partir de cellules vivantes et de leurs gènes, mais également à partir de substances non biologiques - par exemple des minéraux. Vous pouvez également transmettre des informations provenant de vitamines, d'hormones et d'autres substances biologiquement actives.
"Le travail de notre bioordinateur est basé sur les principes scientifiquement étudiés de la linguistique génétique, de l'holographie et du phénomène de retour Fermi-Pasta-Ulam", explique Garyaev.
- Cette dernière est bien connue en physique. L'essence du phénomène de retour du FPU est que les cellules vivantes se souviennent de leur jeune état et peuvent y revenir - comme cela se produit par exemple lors de la conception. Un œuf fécondé est un retour à l'état extrêmement jeune du père et de la mère. À peu près la même chose se produit lorsque le laser de notre bio-ordinateur lit la « jeunesse » dans les jeunes tissus et cellules et la restitue partiellement dans les vieilles cellules et tissus d'une personne âgée. Pour ce faire, vous pouvez utiliser les composants naturels de notre corps - vitamines, hormones et autres substances.
Lire des informations rajeunissantes avec un faisceau laser Les scientifiques ont créé un dispositif spécial qui, s'il est placé dans un appareil et irradié avec un laser d'une manière spéciale, produit le rayonnement même nécessaire pour rajeunir le corps. Scientifiquement, on l’appelle la matrice métabolique des ondes de matière.
-La matrice peut comprendre à la fois des cellules vivantes et des substances bioactives, sélectionnées individuellement pour chaque personne. Il s’agit d’alcaloïdes, de peptides, d’acides aminés, d’acides gras, de vitamines et d’autres substrats, dont l’ADN », explique Garyaev. - Mais ils ne sont pas pris arbitrairement, mais dans une certaine combinaison et proportions.
Ces préparations, sous forme sèche, sont placées entre plusieurs plaques de quartz présentant une configuration de réseau cristallin spécifique.
Expérience
Un faisceau laser spécial est appliqué à la matrice contenant des composants biologiques, qui lit les informations d'une manière particulière. Et en même temps, une partie des particules lumineuses se transforme en ondes radio et délivre les informations biologiques « imprimées » au corps humain, qui se retrouve dans la zone d'irradiation.
"Nous sommes un ensemble de particules élémentaires, et toute pathologie, y compris le vieillissement, se manifeste d'une manière particulière au niveau quantique", explique Garyaev. - En influençant cette « pathologie liée à l'âge », en apportant des ajustements au corps à l'aide de la matrice appropriée, vous pouvez modifier le métabolisme dans le bon sens. La tâche principale était de créer le même champ d’information électromagnétique que dans un corps jeune...
Garyaev s'irradie depuis huit ans - une fois par mois, pendant dix minutes. Pendant la procédure, vous pouvez vous promener dans la pièce, lire, effectuer toutes les tâches ménagères, l'essentiel est d'être à proximité de l'appareil.
Aujourd'hui, les médecins estiment que ses paramètres corporels sont âgés de 32 à 33 ans. Il peut courir pendant trois heures sans s'arrêter, nager six kilomètres sans repos et nager une centaine de mètres en 1 minute 10 secondes - comme il y a 30 ans.
L'académicien a récemment donné naissance à son sixième enfant.
Médecine
Le fait unique du rajeunissement du corps est confirmé par les données médicales.
Peter Garyaev a été examiné par un spécialiste de la rééducation de l'Académie de médecine militaire, le candidat en sciences médicales Sergueï Fomchenkov.
Sergueï Fomchenkov - Aujourd'hui, Garyaev a des paramètres biologiques et biochimiques qui correspondent à l'âge de 32 à 33 ans, dit Fomchenkov. - État général, fréquence respiratoire, test sanguin biochimique - tout est dans les limites de cette norme d'âge particulière. Nous avons effectué une radiographie de la poitrine - il n'y a même pas la moindre trace d'athérosclérose, bien que généralement chez une personne de son âge, ces caractéristiques soient clairement visibles sur la photo. Des recherches plus approfondies montrent que des changements se produisent au niveau génétique. À mesure que le corps vieillit, les extrémités des chromosomes se raccourcissent. Avec l'aide de cet appareil, apparemment, il est possible d'une manière ou d'une autre de transférer les informations lues d'un matériel jeune vers un matériel ancien et de restaurer les zones endommagées. Cela peut être comparé à la façon dont vous pouvez restaurer un programme endommagé sur un ordinateur à l'aide de certaines manipulations. Et je peux aussi dire : je n’ai trouvé aucun effet secondaire avec l’appareil de Garyaev. Et j'en suis sûr : cette méthode a un bel avenir.
LA GÉNÉTIQUE DES ONDES COMME RÉALITÉ
http://dolmen.narod.ru/7_13.htm
La sensibilité à la douleur de la conscience humaine sur la planète Terre est pathologiquement faible. Les guerres et les massacres ethniques, la pauvreté et la maladie sont perçus comme inévitables. L’écologie de l’environnement humain tombe également dans la même liste de malheurs. Il y a aussi ici une réaction assez calme. Quelque chose est effectivement en train d’être fait. Mais on en dit plus. Notre article s’inscrit également dans une série de nombreuses alertes sur les dangers de la pollution anthropique. Mais notre avertissement est d'un type particulier et concerne le travail de l'appareil génétique de tous les organismes sur Terre, y compris l'homme. Et ici, on a déjà beaucoup parlé des monstres génétiques qui naissent en nombre toujours croissant, des mutagènes et de la tache de Tchernobyl. C'est devenu habituel. Vous ne surmonterez rien. Ils ont aussi prédit la fin du monde dans un mois ou deux, ils ont même donné des chiffres, et rien, ils étaient vivants. Peut-être que notre avertissement particulier sera lu calmement par un œil indifférent - il est quelque part là-bas, il ne s'agit pas de moi. À propos de vous, de nous tous vivant. Des bactéries à l'homme.
Commençons par des données scientifiques sèches. L'euphorie des premières décennies concernant la découverte de la structure de la double hélice de l'ADN et le déchiffrement du code génétique a disparu imperceptiblement. Il s’est avéré que le code génétique, sur lequel tant d’espoirs avaient été placés, n’a apporté qu’une modeste réussite, expliquant comment les protéines sont synthétisées. Mais les gènes responsables de la production de protéines sont une chose, et les gènes qui déterminent la structure spatio-temporelle des biosystèmes en sont complètement différents. Et cette autre chose, la plus importante, a encore une fois échappé aux chercheurs. Dans le même temps, de tels phénomènes de l'appareil génétique sont devenus une étrange réalité distincte, qui devait être soit acceptée et expliquée, soit classée comme « paranormale » et, selon le bagage de la conscience scientifique, interprétée comme « pseudo-scientifique » ou tentée de comprendre au moins quelque chose.
Après la découverte de la structure de l'ADN et un examen détaillé de la participation de cette molécule aux processus génétiques, le principal problème du phénomène de la Vie - les mécanismes de sa reproduction - est resté essentiellement non résolu. L'écart entre la microstructure du code génétique et la macrostructure des biosystèmes n'a pas été comblé ; on ne sait toujours pas comment la structure spatio-temporelle des biosystèmes supérieurs est codée dans les chromosomes. Et même la découverte des homéoboîtes d’ADN, qui influencent radicalement les actes formateurs de l’embryogenèse, n’a fait que mettre plus clairement en évidence ce contre quoi A.G. avait mis en garde un jour. Gurvich, estimant que la charge sur les gènes est trop élevée et qu'il est donc nécessaire d'introduire le concept de champ biologique, «... dont les propriétés... sont formellement empruntées... à des concepts physiques » (A.G. Gurvich, 1944 (Théorie des champs biologiques, p. 28). Un tel champ élémentaire sera «... le champ de l'équivalent chromosomique». Et plus loin : « …la chromatine conserve son « activité », c'est-à-dire est porteur d’un champ actif, uniquement dans un état de non-équilibre » (ibid., p. 29). Ici, on peut voir l'anticipation non seulement du champ électromagnétique (lumineux) généré par les chromosomes, qui a été correctement prouvé beaucoup plus tard, mais aussi le concept d'un état de non-équilibre des chromosomes a été anticipé comme précurseur de l'idée du pompage laser de L'ADN in vivo, également démontré expérimentalement des décennies plus tard (F.A. Popp, 1989, Bioelectromagnétique information). Simultanément avec A.G. Gurvich, notre autre prédécesseur scientifique - A.A. Lyubishchev, réalisant la futilité de voir un organisme potentiel uniquement dans les gènes, comme des structures purement matérielles, a écrit : « … les gènes ne sont ni des êtres vivants, ni des morceaux de chromosomes, ni des molécules d'enzymes autocatalytiques, ni des radicaux, ni une structure physique, ni la force provoquée par le support matériel ; nous devons reconnaître le gène comme une substance immatérielle… mais potentielle » ; « …la relation entre l'hérédité et la chromose est similaire à la relation entre la matière et la mémoire… Les gènes du génotype ne forment pas une mosaïque, mais une unité harmonieuse, semblable à un chœur… ; les chromosomes... sont reconnus comme une structure maniable. "Les gènes sont un orchestre, un chœur." (A.A. Lyubishchev, 1925. Sur la nature des facteurs héréditaires, p. 105, 119, 120). Ici, nous voyons également une vision puissante de la prise de conscience future des phénomènes de la matière vivante, comme la compréhension multidimensionnelle de la mémoire génétique associée à la théorie du vide physique (G.I. Shipov, Theory of Physical Vacuum, 1993) et nos travaux sur l'axion- fantômes d'ADN à sons de cluster et solitons et leur diffusion à distance. Voici l'anticipation de l'épigenèse à l'aide de structures de signes telles que la notation musicale et la subordination des génomes aux lois fondamentales de la beauté (composante musicale-lumière-acoustique du travail du continuum chromosomique). Nous voyons désormais la flexibilité de la construction des chromosomes dans le phénomène de mobilité des gènes dispersés et dans les résultats de nos travaux sur la dynamique non linéaire de l'ADN. Ainsi, nos recherches sont nées des graines d’idées brillantes nées en Russie, mais injustement oubliées ou discréditées. Cependant, il serait difficile de réaliser un tel travail si, au cours des vingt dernières années, l'académicien V.P. Kaznacheev et son école n’ont pas préparé la base théorique et expérimentale générale appropriée pour le développement des idées d’A.G. Gurvich et A.A. Lyubishcheva. Cette direction scientifique est le résultat de nombreuses années de recherche fondamentale sur ce que l'on appelle l'effet cytopathique miroir, qui s'exprime dans le fait que les cellules vivantes séparées par du verre de quartz échangent des informations de régulation stratégiques. Après ces travaux, l’existence d’un canal d’onde de signe entre les cellules des biosystèmes ne fait plus aucun doute. Yu.V. Dzyan-Kanjen a en fait répété les expériences classiques de l'école de V.P. Kaznacheev, mais au niveau des macro-organismes, en utilisant un équipement qui lit et transmet les informations de champ biologique de biosignature génétique du biosystème donneur au biosystème accepteur. Cependant, ces propriétés fondamentales des biosystèmes n’avaient pas d’interprétation théorique.
Il était nécessaire de fournir un formalisme physique et mathématique et une base théorique et biologique qui refléteraient les mécanismes subtils de ce type de contacts d'informations par ondes lointaines dans l'espace-temps du biosystème, ainsi qu'au-delà de ses frontières. Il fallait aussi développer ces expérimentations et leur méthodologie. Nous avons essayé de résoudre ces problèmes dans une certaine mesure. Les objectifs suivants ont été fixés :
1) Montrer la possibilité d'une interprétation dualiste du travail des génomes eucaryotes aux niveaux de la matière et du champ dans le cadre de modèles physiques et mathématiques combinant le formalisme du phénomène de formation des solitons dans l'ADN en utilisant l'exemple du Fermi-Pasta -Phénomène de retour Ulam et mémoire holographique du continuum chromosomique comme bioordinateur.
2) Montrer la possibilité de modes de fonctionnement normaux et « anormaux » du génome eucaryote à l'aide de matrices image-signe d'ondes fantômes, ainsi que de composants sémio-linguistiques endogènes et exogènes.
3) Trouver des preuves expérimentales de l'exactitude de la théorie proposée des matrices figuratives ondulatoires et figuratives-linguistiques du génome.
Le résultat de la recherche aurait dû être une nouvelle compréhension du travail du génome des biosystèmes supérieurs, synthétisant les idées sur les niveaux matériels et ondulatoires de ses fonctions, ce qui pourrait donner des idées idéologiques plus développées sur le phénomène de la vie en tant que cosmo- phénomène planétaire. Il était nécessaire d'aller dans le sens de la création d'une méthodologie pour une entrée régulatrice douce dans des couches d'ondes matérielles sémiotiques et sémantiques jusqu'alors inconnues du génome de biosystèmes supérieurs dans le but de traiter, de créer des hybrides, de prolonger la vie, de former le corps humain comme un structure harmonieuse et résistante aux facteurs défavorables. Un autre objectif stratégique est de créer des dispositifs artificiels ADN-logiques (bioordinateurs) utilisant les principes de mémoire ondulatoire (holographique et soliton), comparables en mécanismes et capacités à ceux génétiques. À cet égard, une analyse théorique de certains phénomènes de formes de vie difficiles à interpréter a été lancée. Ces phénomènes inhabituels et incompréhensibles incluent ce qu'on appelle. effets fantômes du matériel génétique, que nous avons étudiés expérimentalement, et qui peuvent être considérés comme l'un des types de mémoire de champ épigénétique des biosystèmes au niveau moléculaire. Cette mémoire du génome, réalisée simultanément comme mémoire holographique associative et comme mémoire des séquelles de l'ADN, donne d'autres versions du travail des chromosomes qui complètent des mécanismes déjà connus, et transfère le problème de la morphogenèse biologique à d'autres plans épistémologiques. Ce problème est considéré sous ses aspects théorico-biologiques et physico-mathématiques. L'existence d'un secteur géno-sémiotique du travail du continuum chromosomique est postulée, dans laquelle une division dualiste de la série sémantique de l'ADN se produit en niveaux de matière (répliques d'ARN et de protéines, topologies de signes des chromosomes) et champs ( acoustique des signes et rayonnement électromagnétique du génome). Sur cette base, la hiérarchie de codage de l'appareil chromosomique des eucaryotes peut être représentée comme suit.
SUBSTANCE : ADN chromosomique en tant que structure codante unidimensionnelle - code génétique triple ; des fractales de « parole » de séquences polynucléotidiques qui sont plus longues que des triplets de codons et codées au niveau « verbal »-figuratif. L'ADN chromosomique en tant que structure multidimensionnelle de formes topologiques iconiques (également codantes au niveau figuratif) d'un cristal liquide, dont un cas particulier sont les réseaux holographiques du continuum cohérent polynucléaire du génome.
CHAMP : (ainsi que quasi-conscience) : série « idéale » ou « sémantique » (figurative) de séquences polynucléotidiques fractales de type discours d'ADN chromosomique, dont le sujet de génération et de « compréhension » est le génome en tant que bio-ordinateur ; Structures électromagnétiques et (ou) acoustiques figuratives, « lues » à partir du continuum holographique polynucléaire du génome et fixant les paramètres spatio-temporels du biosystème.
À cet égard, (a) les relations informationnelles entre le système de matrices extracellulaires, le cytosquelette, l'appareil de synthèse des protéines et les chromosomes sont examinées en détail à partir de nouvelles positions, en tenant compte des données expérimentales de l'auteur sur les états d'onde isomorphes de ces biostructures. , (b) la contribution des champs physiques endogènes à la biomorphogenèse. Le rôle des champs physiques endogènes dans l'embryogenèse des biosystèmes est discuté du point de vue de la solitonique et de l'holographie, et l'idée de cartographies isomorphes-homomorphes au niveau des fonctions de champ du génome avec sa capacité à coder spatio-temporellement la structure de l'organisme est mise en avant. A cet effet, des modèles physiques et mathématiques sont proposés qui formalisent les idées du fonctionnement ondulatoire du génome des systèmes biologiques supérieurs pour décrire la mémoire holographique de l'appareil chromosomique et le processus de formation des solitons dans le cadre du Fermi-Pasta-Ulam. phénomène de retour. Un modèle formel du mécanisme holographique de l'effet feuille fantôme est dérivé comme une implémentation de mécanismes jusqu'alors inconnus de la mémoire épigénétique du génome de biosystèmes supérieurs.
Un autre modèle de mémoire d'ADN est également considéré, réalisé grâce au fonctionnement de solitons d'ADN, par exemple des respirateurs, dont la structure vibrationnelle interne est un hologramme statique-dynamique multiplex reflétant l'état spatio-temporel donné d'un organisme en développement ou en régénération. Le formalisme de cette version, qui développe la version purement holographique présentée de la biomorphogenèse, découle du problème de Fermi-Pasta-Ulam, né d'une étude informatique de la dynamique des oscillations dans des chaînes d'oscillateurs couplés non linéairement. Il s’est avéré que, contre toute attente, l’énergie de la perturbation initiale des oscillateurs extrêmes de telles chaînes n’était pas thermolysée, mais, après avoir été répartie sur des harmoniques supérieures, était ensuite réassemblée dans le spectre de la perturbation initiale. À mesure que le nombre d’oscillateurs dans la chaîne augmentait, le modèle de retour d’énergie restait invariablement le même. Ce problème est appelé retour Fermat-Pasta-Ulama (FPU) du nom de E. Fermi, D. Pasta et Z. Ulama, qui furent les premiers à étudier ce problème. Par la suite, le retour du FPU a été découvert expérimentalement dans de longues lignes électriques comportant des éléments non linéaires, dans le plasma, ainsi que dans la dynamique des ondes en eau profonde. Une propriété remarquable du retour du PPA s'est avérée être la présence d'une « mémoire » dans son spectre aux conditions initiales de ses modes actifs. Cette tâche peut être envisagée sous un aspect légèrement différent. Pour ce faire, le modèle de la dynamique des ondes de densité électronique dans la molécule d'ADN change légèrement. Les deux polynucléotides simples de la double hélice d'ADN sont considérés comme deux chaînes d'oscillateurs connectés ayant la même fréquence w, égale à la fréquence des battements entre les oscillations périodiques de la densité électronique dans la structure de paires de nucléotides complémentaires. De telles chaînes d'oscillateurs peuvent être décrites par l'équation de Klein-Gordon. Le modèle proposé indique la possibilité de l'existence autour d'une molécule d'ADN dans les chromosomes d'un continuum de solitons sphériques (respirateurs), qui peuvent afficher intégralement la structure de signe (code) du continuum chromosomique et aller au-delà de l'ADN et des noyaux cellulaires ou effectuer mouvements oscillatoires par rapport à la position d'équilibre. Le continuum respiratoire, se déplaçant dans l'espace cristallin liquide du continuum chromosomique de groupes de cellules et de tissus, peut enregistrer dans sa structure vibratoire interne les réseaux holographiques statiques-dynamiques du matériel génétique total. À leur tour, de tels réseaux peuvent être considérés comme exogènes par rapport au biosystème et (ou) aux champs acoustiques et (ou) électromagnétiques endogènes, ce qui entraînera la formation de fronts d'ondes qui jouent le rôle de structures de champ régulatrices, notamment de marquage, nécessaires pour l'auto-organisation du biosystème dans son propre espace-temps. Nous pensons qu'en général, le génome des biosystèmes multicellulaires fonctionne comme un ordinateur soliton-holographique qui produit un système de structures en forme d'onde, c'est-à-dire modèles statiques-dynamiques d'un biosystème, à la fois relativement stationnaire et dynamique. Au niveau de l'analyse théorique primaire de l'hypothèse proposée, nous avons obtenu les résultats de la modélisation mathématique des solitons (respirateurs, plis) sur l'ADN dans le cadre du modèle Englander-Salerno-Maslov avec son développement en relation avec les types d'excitations de ondes solitaires et influence des séquences d'ADN sur la modulation des solitons.
Le formalisme introduit par Salerne est basé sur la position selon laquelle les mouvements de rotation des bases d'ADN autour du squelette sucre-phosphate dans la représentation de l'équation sinusoïdale de Gordon modélisent la dynamique non linéaire d'une chaîne de pendules couplés élastiquement, dont chacun, en tant que oscillateur, est représenté par une paire canonique contenant des informations génétiques (séquence nucléotidique) sous la forme d'une certaine fonction potentielle. Il reflète la spécificité des liaisons hydrogène entre paires de bases. Puisque la paire AT a une double liaison hydrogène et la paire GC a une triple liaison hydrogène, une règle simple est obtenue pour créer une chaîne correspondant aux séquences d'ADN, c'est-à-dire il est possible de fixer le rapport entre la force des fonctions potentielles des paires AT et GC à 2:3, tandis que le rapport entre l'anharmonicité (non-linéarité déterminée par la rotation des bases) et la dispersion (tensions élastiques sucre-phosphate) est trouvé comme paramètre libre fixé dans les données expérimentales. En conséquence, nous avons découvert que différentes sections d’ADN naturel se comportent différemment par rapport à l’onde soliton excitée sur elles. De plus, contrairement à Salerne, nous avons sondé des séquences d’ADN naturelles et arbitraires avec des solitons de type respiratoire.
Le modèle de Salerne considère le degré de liberté qui caractérise la rotation des bases dans un plan perpendiculaire à l'axe de l'hélice d'ADN de forme B autour du squelette de la molécule. Une telle dynamique de rotation joue un rôle important dans le fonctionnement de l'ADN, car dans certains cas, elle conduit à l'ouverture de liaisons hydrogène de paires de bases complémentaires et à leur exposition à l'influence de ligands externes. Des calculs théoriques rigoureux et des données expérimentales basées sur la cinétique et les états d'équilibre de l'échange hydrogène-deutérium dans des solutions d'ADN et de duplex de polynucléotides synthétiques ont permis à Salerne de proposer un modèle réaliste pour l'ouverture de segments d'ADN cohérents et mobiles. De telles régions ouvertes étendues (10 paires de bases ou plus) de l'ADN peuvent représenter une excitation de torsion du soliton activée thermiquement (aux températures physiologiques des biosystèmes) de la double hélice. Le modèle de cette excitation (mouvement) suppose que chaque base forme une paire avec une base complémentaire (stériquement compatible) avec des liaisons hydrogène identiques, qui forment des forces d'inhibition élastiques. En même temps, une anharmonie de ces connexions se forme, car l'alternance de doubles et triples liaisons dans les séquences d'ADN naturel est hétérogène.
Comme l'une des séquences d'ADN dans lesquelles les ondes solitons étaient excitées selon Salerne, nous avons pris la région c à l'extrémité 3" du virus du sarcome aviaire, contenant 1020 paires de nucléotides (ASV, souche Schmidt-Ruppin B. Nous présentons des modèles caractéristiques de distribution des solitons dans l'espace unidimensionnel des brins d'ADN en fonction du temps avec excitation de sections du polynucléotide dans la région des 600e et 650e paires de bases. Un décalage d'excitation de seulement 50 paires conduit à un changement brusque de la trajectoire de l'onde le long de l'ADN dans le temps : dans la région de la 600ème paire, le soliton est immobile, et effectue des oscillations complexes avec une composition spectrale spécifique de l'ordre de 650. A noter que les sites où les solitons sont déclenchés portent une certaine charge fonctionnelle dans la régulation de synthèse protéique : dans la région de la 600ème paire de bases se trouvent deux codons de terminaison T1, et à proximité de la 650ème paire se trouve Rep -séquence en combinaison avec deux codons d'arrêt T1 Un phénomène similaire peut être observé dans la séquence de la protéine murine oncogène v-mos du virus du sarcome (Mo-MuSV, 1547 pb). Dans les régions des 1000e et 1200e paires, la composition spectrale des vibrations du soliton le long de la chaîne d'ADN diffère fortement, mais dans ce cas, il est difficile d'établir un lien entre son comportement et les codons régulateurs, puisqu'il n'y en a pas dans ces régions d'ADN. Cependant, la séquence de nucléotides elle-même, comme le montrent clairement les travaux de Salerne ainsi que les exemples ci-dessus, détermine le comportement de l’excitation des solitons.
D'autres types de solitons répondent-ils aux séquences nucléotidiques ? Puisque pour l'une des variétés de solitons, la soi-disant. respirateurs (bions), on sait qu'ils peuvent se déplacer uniformément, accélérer ou ralentir à proximité d'inhomogénéités, il serait logique de s'attendre à ce que des inhomogénéités sous forme de paires alternées AT et GC dans l'ADN modulent également les trajectoires des respirateurs dans le temps. En effet, lorsque nous avons prélevé une coupe d'ADN de 259 paires de nucléotides (extrémités 5"-3") du même virus du sarcome aviaire, nous avons constaté que l'initiation d'une respiration avec une certaine vitesse initiale dans la région centrale du segment polynucléotidique sélectionné provoque des modulations dans son comportement - un changement de trajectoire dans le temps. Ce phénomène a également été vérifié dans une expérience modèle. À cette fin, 240 paires de nucléotides ont été utilisées, dans lesquelles 120 paires AT suivaient les 120ème paires GC, formant ainsi une barrière. L'excitation a été réalisée au niveau de cette barrière, c'est-à-dire à l'interface entre les tableaux AT et GC. Immédiatement après le déclenchement du reniflard, celui-ci a été réfléchi depuis le réseau GC, déplacé vers l'extrémité de la chaîne vers le réseau AT, réfléchi depuis l'extrémité de la chaîne (les extrémités AT et GC sont fixes), et de nouveau réfléchi depuis le réseau AT. Tableau GC. Puis tout s'est répété. Si l'on prenait une séquence homogène de paires à 240 Hz, alors le reniflard restait immobile. Des modulations dans le comportement du respirateur ont également été découvertes lorsqu'une onde soliton était excitée dans différentes zones de la région d'ADN étudiée du virus du sarcome aviaire.
Nous avons développé le modèle de perturbation de l'ADN dans le sens où nous avons introduit des excitations locales de certaines sections d'ADN, contrairement à ce que Salerne a fait, en introduisant des conditions aux limites sous la forme d'une rotation élastique de tous les nucléotides à droite du début de l'initiation du soliton. Les perturbations de la chaîne d'ADN que nous avons spécifiées variaient en forme et en amplitude. En utilisant certaines conditions initiales, il a été découvert que des ondes semblables à celles d'un respirateur apparaissent sur des segments d'ADN naturels et artificiels, même sans solution exacte de l'équation sinusoïdale de Gordon pour le respirateur.
Ci-dessus, l'idée de « lire » par les solitons la structure primaire de l'ADN et les niveaux supérieurs de son organisation a été discutée plus d'une fois de manière purement spéculative. Dans cette partie du travail, cette idée reçoit un certain soutien physique et mathématique. Bien que les ondes solitons dans l'ADN soient considérées dans des conditions extrêmement simplifiées, sans prendre en compte l'influence de « l'eau » structurée sur le polymère, qui, en termes de topologie, de symétrie et de métrique dans ses structures fractales, devrait répéter l'architectonique de l'ADN (Bulyenkov , 1992) et acceptent d'une manière ou d'une autre l'excitation des solitons et la transportent probablement le long du continuum cellule-intercellulaire aqueux. Dans le cadre des expériences mathématiques réalisées, un problème inverse évident a également été identifié : si les solitons effectuent une « mémorisation » des structures d'ADN dans leurs modulations d'amplitude-trajectoire, alors il est naturel de considérer qu'il est pratiquement possible de générer cette information au-delà du L'ADN, qui est en corrélation avec nos expériences sur la transmission à distance de signaux morphogénétiques ondulatoires. En termes mathématiques, cela devrait se traduire sous la forme d'un soliton relayant une séquence de nucléotides (au niveau de gros blocs) sous une forme adéquate (lisible par l'homme).
Les solitons existent-ils vraiment dans l’ADN et les protéines ? Nous avons tenté de détecter de telles ondes non linéaires sur ces biopolymères in vitro en utilisant la spectroscopie de corrélation de photons. Des effets ont été découverts qui, à bien des égards, correspondent notamment au processus de formation spontanée de solitons dans le cadre du phénomène de retour Fermi-Pasta-Ulam. A cet effet, la méthode de spectroscopie laser de corrélation de l'ADN animal a été utilisée. Il a été constaté que lors du passage d'une solution d'ADN diluée à une solution semi-diluée, des fluctuations d'amortissement anormalement longues dans la densité du continuum du gel d'ADN sont enregistrées. Les oscillations faiblement amorties disparaissent au fur et à mesure que l'on passe d'une solution semi-diluée à une solution diluée et par suite d'une diminution de la longueur des fragments d'ADN. Ces données confirment l'hypothèse selon laquelle le phénomène d'auto-organisation des processus ondulatoires (acoustiques) dans l'ADN ne peut être attendu que dans de telles conditions physiques, lorsque des processus coopératifs au niveau du continuum macromoléculaire des molécules d'ADN, se rapprochant de la structure des chromosomes, jouent un rôle important. rôle important. Plus la structure des solutions d'ADN diffère de l'architectonique de l'ADN dans les chromosomes (dans les expériences présentées, il s'agit de courts fragments de polymère), moins les interactions collectives à longue portée (à l'échelle de l'étendue macromoléculaire d'un polynucléotide) sont significatives. entre les chaînes d’ADN, si importantes pour les fonctions épigénétiques du génome. Le maillon clé de ces expériences est l'enregistrement clair pour l'ADN de ce qui a été découvert précédemment pour l'agarose et le collagène, à savoir les vibrations pratiques non amorties des biogels et les répétitions périodiques des fonctions d'autocorrélation de l'intensité de diffusion de la lumière laser. Cela nous permet de considérer une dynamique non linéaire de ce type pour l'ADN et d'autres biopolymères d'information comme une manifestation des propriétés des solitons dans le cadre du phénomène de retour Fermi-Pasta-Ulam (FPU). La dynamique non linéaire de l'ADN, son comportement hydrodynamique et son acoustique sont extrêmement sensibles aux influences physiques externes in vitro - restriction enzymatique, dilution-concentration, chauffage-refroidissement, traitement par ultrasons, faibles influences mécaniques, irradiation avec un champ laser IR, champ électromagnétique d'un Générateur FPU avec un spectre large bande. Ces facteurs et d'autres similaires peuvent et doivent, à un degré ou à un autre, influencer l'appareil génétique dans des conditions in vivo, faussant les fonctions normales d'épigénomarquage des chromosomes, ce qui est également confirmé par nos expériences. Concernant les données sur les plasmides circulaires superenroulés et linéarisés. Une différence marquée dans les coefficients de diffusion de l'ADN plasmidique a été découverte, ce qui est important pour comprendre les mécanismes de « pilotage » contrôlé et d'« atterrissage » précis des transposons d'ADN (analogues plasmidiques) au sein du continuum cristallin liquide supervisqueux et superdense des chromosomes des systèmes biologiques supérieurs. . Cette tâche s'inscrit dans le cadre d'un problème général et non résolu de biologie moléculaire - le problème de l'auto-organisation des structures intracellulaires, intercellulaires et intertissulaires, leur « reconnaissance mutuelle ». Il est clair que connaissant les mécanismes ondulatoires, hydrodynamiques et autres de pilotage précis de transposons aussi importants pour l'homme que les oncogènes et le génome de la transcriptase inverse du virus de l'immunodéficience humaine, nous serons en mesure de les corriger dans la direction nécessaire, en éliminant la pathogenèse. Non moins significatif est la découverte d'une dynamique non linéaire de l'ADN avec des signes de comportement des solitons similaires au phénomène de retour FPU. Cela contribue également à la compréhension des principes de reconnaissance mutuelle macromoléculaire et supramoléculaire dans l'espace de l'organisme le long de la ligne d'interactions à longue portée par résonance soliton et permet de tenter de donner une nouvelle version du travail du génome eucaryote discuté ci-dessus. réaliste.
Il semble significatif que nous ayons découvert le phénomène jusqu’alors inconnu des séquelles de l’ADN et de la mémoire fantôme de l’ADN, qui pose le problème de nouveaux types de mémoire génomique. Peut-être que ce phénomène est étroitement lié à ce qu'on appelle. l'effet feuille fantôme (PLE) et la mémoire fantôme de l'ADN (fpDNA ou fDNA), qui seront abordés ci-dessous, et aussi, probablement, avec la mémoire du cortex cérébral. Mais si pour le FLE et la mémoire corticale associative, nous et d’autres avons donné des modèles physiques et mathématiques en termes et concepts de processus holographiques et solitons, alors l’ADNfp est un phénomène loin d’être clair et nécessite des recherches plus approfondies et une interprétation minutieuse. Dans le même temps, il est important d’établir : l’ADNfp est-il biologiquement actif et génétiquement significatif, y compris dans le FLE ? Dans notre modèle théorique, le PLE a reçu un formalisme physique et mathématique et une interprétation biologique, mais concernant l'ADNfp lui-même, réalisé dans des préparations isolées de noyaux cellulaires et d'ADN pur, nos idées sont exclusivement spéculatives. Nos recherches dans ce domaine apportent des preuves en faveur du rôle régulateur de l'ADNfp, agissant directement et directement sur l'ADN lui-même, modulant sa dynamique dans la composition des noyaux cellulaires. Nous avons enregistré cet effet lors de la diffusion dynamique de la lumière laser sur des préparations de noyaux hautement purifiés provenant d'érythrocytes de poulet. Les expériences ont été réalisées de telle manière qu'en premier lieu, des mesures de contrôle de la diffusion de la lumière de fond ont été effectuées pendant 1 heure en l'absence de noyaux cellulaires. Les valeurs de fond des fonctions d'autocorrélation (ACF) étaient comprises entre 600 et 900 unités arbitraires, ce qui est proche des valeurs du courant d'obscurité. Une suspension de noyaux donneurs natifs ou physiquement modifiés provenant d'érythrocytes de poulet (UC) avec une concentration de 50 mg/ml dans du glycérol hautement purifié a été versée dans une cuvette de 12x12 mm à raison de 1 ml et placée dans le compartiment cuvette du spectromètre MALVERN. . Le temps passé par l'UC dans le compartiment à cuvettes pendant le processus de mesure de l'ACF était d'environ 10 minutes. Après cela, le compartiment de cuvette a été considéré comme exposé à l'UC et l'ADNfp a été testé dans le compartiment de cuvette du spectromètre sur la base des modulations ACF de la préparation originale (témoin) d'accepteur UC utilisée comme test de sonde. En conséquence, l’effet d’un fantôme d’ADN sur un accepteur d’ADN placé dans une zone exposée à une préparation de donneur UC hermétiquement fermée a été découvert. L’effet s’est manifesté par un changement brutal du comportement dynamique non linéaire de l’accepteur d’ADN, similaire à celui du donneur d’ADN.
Qu’est-ce que la mémoire ADN fantôme (fpDNA, fDNA) ? Après avoir retiré l'échantillon d'ADN du compartiment à cuvettes du spectromètre Malvern, le faisceau laser continue de se disperser dans la zone « vide » du compartiment à cuvettes à peu près de la même manière qu'il aurait été le cas si l'échantillon d'ADN précédent était sondé. avait continué, mais avec un signal nettement plus faible et une forme spécifique de l'ACF sous forme de trapèze avec des pointes modulées. Cet effet d'un fantôme d'ADN (ADNf) après une exposition d'une heure à une préparation d'ADN dure environ un mois ou plus, puis disparaît progressivement ou dépasse la résolution de l'équipement, mais peut être reproduit. D'autres chercheurs ont observé des phénomènes similaires (Allison et al, 1990, Maromolecules, v.23, 1110-1118) et l'ont appelé « effet MED » (Mimicing Effect of Dust), c'est-à-dire Effet simulant la poussière. Il a également été détecté par spectroscopie laser de corrélation ainsi que sur des préparations d'ADN, plus précisément sur des fragments d'ADN de restriction d'une longueur strictement définie. Dans ces expériences, ainsi que dans la nôtre, l'ADN s'est comporté de manière « anormale » : les photons sondés se sont diffractés non seulement sur les molécules d'ADN mais aussi sur des particules « étrangères » ressemblant à de la poussière qui n'étaient évidemment pas dans la solution, ce qui était spécialement garanti auparavant. introduire des médicaments dans l'ADN du solvant. Cet effet non commenté a grandement compliqué les tentatives des auteurs pour expliquer le comportement dynamique de l'ADN du point de vue de la théorie apparemment bien développée des polymères dans les solutions aqueuses. Il semble que dans ce cas, la diffusion de la lumière s’est produite non seulement sur de vrais fragments d’ADN, mais également sur des fantômes d’ADN laissés par les molécules de blindage de ce biopolymère superinformationnel. Contrairement à nos expériences, ces fantômes d’ADN ont été enregistrés dans une solution aqueuse, alors que nous avons enregistré ce phénomène dans la phase aérienne de la section cuvette du spectromètre.
En lien direct avec les fantômes du génome, nous avons obtenu des résultats sur la traduction à distance d'un signal artificiel d'ADN en ADN, éventuellement avec la participation d'ADNf. L'enregistrement des signaux artificiels a été réalisé par spectroscopie de corrélation de photons diffractés par des préparations d'accepteurs d'ADN. Il est possible que les mécanismes clés de la formation de l'ADNf, leur structure d'information et leurs méthodes de transfert à longue distance soient associés à la génération de microleptons d'ADN (axions) produits par tous les corps et porteurs d'informations à leur sujet. L'idée des aliénations des microleptons permet d'expliquer la formation fantôme de l'ADN comme un analogue axionique de la diffusion de la lumière de Mandelstam-Brillouin par hyperson, dans lequel des photons cohérents diffractent sur les vibrations acoustiques des macroamas de microleptons, reflétant la dynamique des signes épigénétiques de l'ADN. . L'autre aspect du phénomène étudié concerne les structures hypothétiques d'information sur l'énergie du vide, puisque les axions sont des candidats pour les particules élémentaires primaires générées par le vide (G.I. Shipov, Theory of Physical Vacuum, 1993).
Cependant, la mémoire fantôme de l’ADN et ses transpositions spatiales restent assez exotiques ; leur interprétation adéquate est une question d’avenir. Les processus ondulatoires dans l'ADN sont plus proches de la physique réelle et s'inscrivent dans des concepts bien formalisés de la solitonique, par exemple les propriétés de retour Fermi-Pasta-Ulam (FPU). Sur la base de modèles physiques et mathématiques du phénomène de retour FPU, nous avons pu créer un modèle de processus ondulatoires dans l'ADN à l'aide d'un dispositif radioélectronique - ce qu'on appelle. Générateur FPU (auteurs A.A. Berezin et autres). Nous l'avons utilisé pour transférer des informations supergénétiques d'embryons de Xenopus laevis vers une culture de tissus d'ectoderme de gastrula précoce de la même espèce de biosystème. Ceci démontre la traduction à distance (de 20 cm à 2 m) d'un signal morphogénétique sous la forme d'un champ de solitons, déclenchant la cytodifférenciation, l'histo- et la morphogenèse du tissu biologique selon un mode similaire à sa présence dans le cadre d'un œuf à part entière. . Le champ témoin « propre » du générateur de FPU était neutre vis-à-vis du tissu accepteur embryonnaire. Une fois de plus, des méthodes indépendantes ont confirmé le postulat de Gurvich - Lyubishchev - Kaznacheev - Dzyan Kanjen sur le niveau du champ biologique de l'information génétique. En d’autres termes, le dualisme de l’unité combinée « onde-particule » ou « champ de matière », accepté en électrodynamique quantique, s’est avéré applicable en biologie, ce qui avait été prédit à un moment donné par A.G. Gurvich et A.A. Lyubishchev. La substance génique et le champ génétique ne s'excluent pas, mais se complètent. C’est naturel et logique, puisque la matière vivante est constituée d’atomes non vivants et de particules élémentaires, qui combinent ces propriétés fondamentales de manière « paranormale », mais ces mêmes propriétés sont utilisées par les biosystèmes comme base du « métabolisme » informationnel sur l’énergie des vagues. »
Il existe une autre hypostase des processus de signes dans l'appareil génétique des biosystèmes supérieurs, associée à ses caractéristiques quasi-verbales, ainsi qu'aux attributs génétiques des formations de mots dans les langues humaines naturelles. Il s'avère que le développement des langues et de la parole humaine est soumis aux lois de la génétique formelle (voir par exemple M.M. Makovsky, Linguistic Genetics, M., Nauka, 1992). En fait, les « textes » d’ADN (quasi-parole) et les écrits des gens, leurs conversations (vraie parole) remplissent les mêmes fonctions de gestion et de régulation, mais à des échelles fractalement espacées différentes. L'ADN fonctionne au niveau du génome de l'organisme ; la parole humaine est utilisée à l'échelle de l'organisme social. Nous avons réussi à nous éloigner de l'utilisation métaphorique antérieure des concepts linguistiques en relation avec l'ADN, lorsque les termes « mots », « tests », « ponctuation », « grammaire » étaient utilisés sans justification. Ce changement a été facilité par l’application réussie de la théorie fractale aux séquences d’ADN et à la structure des textes humains. Il s’est avéré que l’ADN et la parole humaine ont une structure fractale stratégique identique. Cela est probablement en corrélation avec la structure fractale du champ FPU acoustique et électromagnétique du soliton généré par l'appareil chromosomique des systèmes biologiques supérieurs. C’est pour cette raison que nous avons pu enregistrer les effets de contrôle sur les génomes végétaux provoqués par la parole humaine spécialement transformée qui interagit avec l’ADN in vivo. Ce résultat est d'une grande importance méthodologique pour l'analyse d'un objet aussi symbolique que les textes ADN, et du génome dans son ensemble, puisqu'actuellement la structure symbolique du génome n'est connue qu'au niveau du code génétique triplet. Les autres zones d'information de cet objet n'ont pas encore été étudiées. La biologie a encore un long chemin à parcourir avant que le tableau des séries emblématiques de l’appareil génétique ne devienne relativement clair. Cependant, la méthodologie que nous proposons nous permet déjà de comparer diverses séquences naturelles d'ADN et d'ARN avec une évaluation de leur degré de similitude et de différence, ainsi que du degré de complexité relative de leur structure de signe. La même idéologie s’applique probablement à l’analyse de la parole humaine. Si nous avons raison dans nos constructions logiques et expérimentales, alors, en termes généraux, de nouveaux motifs stratégiques s'ouvrent dans la compréhension de la pensée et de la conscience à travers sa réflexion dans des séries de signes (sémantiques) à différents niveaux d'organisation de la matière vivante - au niveau de la parole humaine. (la forme la plus élevée de conscience) et quasi-parole des molécules génétiques (quasi-conscience du génome). Cela correspond bien aux idées de Chomsky (Chomsky N., Essays on Language. N.Y., 1975), qui postule des universaux qui sous-tendent toute langue et qui sont combinés dans une « grammaire universelle ». Une telle « grammaire universelle », selon Chomsky, est innée, c'est-à-dire a des déterminants génétiques. Il s'agit d'une circonstance extrêmement importante qui suggère une fois de plus une relation possible entre les structures de signes de l'ADN et les formations de la parole. Dans une certaine mesure, nous avons confirmé cette position en montrant la relation entre les fractales de l'ADN et la parole humaine. Ceci est cohérent avec l'idée de Chomsky selon laquelle les structures syntaxiques profondes qui constituent la base du langage sont héritées de génération en génération, offrant à chaque individu la possibilité de maîtriser la langue de ses ancêtres. Le fait qu'un enfant maîtrise n'importe quelle langue s'explique précisément par le fait que les grammaires de toutes les langues sont fondamentalement les mêmes. L’essence du langage humain est invariante pour tous.
Sur la base de travaux en génétique linguistique et de nos propres recherches, nous pensons que cette invariance s’étend plus profondément, atteignant les structures sémantiques macromoléculaires (« parole ») des chromosomes. Et nous en avons obtenu certaines confirmations expérimentales qui conduisent à des approches méthodologiques pratiquement très significatives pour une entrée douce et régulatrice dans des domaines sémiotiques jusque-là inconnus de notre appareil génétique. Cela est nécessaire pour créer les conditions nécessaires pour modifier sa propre évolution et, éventuellement, l’évolution de l’ensemble de la biosphère de la planète. Dans le même temps, une telle perspective nécessite une approche moralement et éthiquement équilibrée, car des ajustements arbitraires peuvent conduire à l’autodestruction rapide de l’humanité et de toute vie sur Terre. Dans le cadre du développement des idées de génétique des ondes (et de la « parole »), un système d'interdictions strictement définies dans les expériences dans ce domaine de connaissance émergent, similaire à celui existant en génie génétique, est nécessaire.
L'idée d'un niveau quasi-verbal ou, ce qui revient au même, figuratif des fonctions du code ADN (à la limite - le continuum chromosomique d'un biosystème) permet de sortir du champ fonctionnel limité du triplet code génétique, ce qui n’explique pas comment la structure spatio-temporelle de l’organisme est cryptée dans le génome. Le but ultime de l'analyse proposée est d'identifier des unités symboliques de différents niveaux et de comprendre leur sémantique dans l'espace fonctionnel de l'ADN-PROTÉINE, qui, au moins pour les enzymes, est extrêmement hétérogène (centre actif, sites de reconnaissance, architectonique de l'hydrophobe hydrophobe). forces d'auto-organisation de la chaîne peptidique). La « conversation » métabolique multilingue entre les biopolymères informationnels de la cellule et leur fonctionnement résultant de l'échange de biosignaux linguistiques présuppose deux niveaux mutuellement corrélés de cet échange : la matière et l'onde. Le niveau matériel a été bien étudié (copie de modèle d'ADN-ARN-protéines, interaction antigène-anticorps, auto-assemblage de structures cellulaires), et le niveau d'onde étroitement lié a été étudié dans une moindre mesure. Dans ce dernier cas, la situation n’est pas si simple, mais elle n’en est pas moins significative. Les émissions électromagnétiques et acoustiques des protéines, des acides nucléiques, des membranes et du cytosquelette sont bien connues. Il semble qu'il s'agisse d'une vague de contacts informationnels de l'espace cellulaire-tissu, amenant les processus métaboliques dans la dimension du terrain avec sa propre spécificité et régulation linguistique.
Les flux de bioinformation considérés, liés au métabolisme de la matière et de l'énergie, ne se limitent pas à la division des séries de signes en matière et champ, mais sont multipliés par la nature fractale de ces séries. Par exemple, dans la composante acoustique-électromagnétique des fonctions du signal de l'ADN, on observe la fractalité du champ de soliton, formellement décrite par des équations dans le cadre du phénomène de retour Fermi-Pasta-Ulam. Cela complique encore l'analyse sémantique des protéines-acides nucléiques et d'autres contacts d'information des structures biologiques. On peut supposer que dans les cellules vivantes, il existe une hiérarchie de structures de signes d'ondes matérielles, où la gradation conventionnelle « lettre (phonème) - morphème - mot - phrase... » détermine la fractalité de ces structures. Et ce qui est un « mot » à une échelle ne peut être qu’une « lettre » à une autre, à une échelle plus grande, etc. Une autre difficulté concerne la notion de « cadre de lecture ». Un décalage d'une lettre (ou un léger changement de phase, de polarisation, de fréquence) peut complètement changer le sens du texte lisible (image perçue), sans compter que les textes eux-mêmes, par exemple, dans les mêmes séquences d'ADN peuvent être écrit dans différentes langues. Et néanmoins, la logique proposée consistant à travailler avec la bioinformation métabolique est inévitable si nous voulons comprendre l'essence du phénomène de la vie. Ce qui précède ne s’applique pas exclusivement au code génétique triplet connu. C'est un point de départ pratique lorsque le niveau primaire des polycodes de l'ADN, le niveau des signaux génétiques matière-matrice, constituant 1 à 5 % de la masse totale de l'ADN génomique, a été déchiffré. La grande partie restante de l'ADN, que la plupart des généticiens considèrent comme « indésirable », contient probablement des informations stratégiques sur le biosystème sous la forme de signaux d'onde potentiels et réels, de solitons, holographiques et autres signes figuratifs, y compris, éventuellement , structures semblables à la parole.
Probablement, en lien direct avec toutes les propriétés considérées comme « anormales » du génome des biosystèmes supérieurs, il existe un phénomène d'un type particulier qui nécessite une attention particulière. C’est le problème de l’origine de la Vie et, en particulier, sur Terre. On en discute depuis longtemps. Il existe de nombreuses hypothèses. Nous adhérons à l'hypothèse de la panspermie, mais pas dans la version selon laquelle certaines spores, ancêtres de toutes les formes de vie, auraient été amenées sur Terre. Il nous semble que le processus d'évolution naturelle de la « soupe primaire » de molécules organiques d'origine abiogénique - les précurseurs de l'ARN, de l'ADN, des protéines et d'autres composants essentiels des biosystèmes - a été combiné avec l'acte d'introduire des informations exobiologiques dans les premiers acides nucléiques. . Et cette information ressemblait à un discours. « Au commencement était le mot… » Et ces mots étaient fractals, conditionnellement à partir du code triplet, qui est le langage le plus simple avec un alphabet de 4 lettres. Ensuite, il y a eu une traduction dans l'alphabet de 20 lettres des protéines et dans des langues supérieures dans l'esprit des idées discutées. En général, l'hypothèse de l'artefact du langage primaire de l'ADN a été largement discutée, à commencer par les travaux pionniers de V.I. Scherbak, qui a montré le caractère artificiel (introduction de l'extérieur) des symétries collectives du code génétique dont la probabilité d'origine évolutive est proche de zéro (Scherbak V.I., 1988. The Co-operative Symmetry of the Genetic Code. J.Theor. Biol.132 : 121-124). Nous sommes d'accord avec cette position non seulement en raison de sa beauté et de sa méthode de preuve élégante, où des paramètres tels que les rapports de nucléons dans les acides aminés et la dégénérescence du code génétique sont utilisés comme unités de référence d'analyse théorique, mais aussi en tenant compte de nos propres résultats expérimentaux. . Ces derniers sont les suivants (pour plus de détails à leur sujet - Gariaev P.P., 1994, DNA and Supreme Intellect, IMPACT.- (sous presse) ; Gariaev P.P., 1994, In vitro-in vivo DNA conjugation with brain activité and the Supreme intellect, Creation Recearch Society Quarterly. (sous presse) ; Garyaev P.P., 1993, Wave Genome. Monographie. Dépôt. VINITI, 15 décembre 1993, N3092B93. 279 pp.).
En collaboration avec le laboratoire de L.M. Porvin a créé un système d'enregistrement artificiel («signaux intelligents») de molécules d'ADN in vitro en utilisant la méthode de spectroscopie laser de corrélation de l'ADN du donneur en combinaison avec un certain algorithme d'appel au domaine de la «conscience sous vide» selon Shipov (G.I. Shipov , 1993, Théorie du vide physique) . Dans des expériences de contrôle, des vibrations acoustiques standards de l'ADN ont été enregistrées sous la forme de fonctions d'autocorrélation temporelle sinusoïdale dont la composition spectrale a été bien étudiée (voir la liste des références). En conséquence, les états de l’accepteur d’ADN ont été enregistrés dans le « mode réception » d’un hypothétique « message » exobiologique transmis par un équipement spécial situé à environ 30 kilomètres de l’accepteur d’ADN. Le caractère artificiel des signaux externes reçus par les molécules acceptrices d'ADN est évident ; de plus, il convient de noter la similitude évidente de leur forme trapézoïdale avec des signaux similaires de fantômes d'ADN, ce qui, vraisemblablement, n'est pas accidentel. Cependant, la « sémantique des unités lexicales » de l’ADNf et de l’accepteur d’ADN nécessite des recherches plus approfondies.
En un sens, cette observation est en bon accord avec nos expériences sur la traduction des informations verbales d'un opérateur humain dans le génome végétal à travers les structures solitons du champ électromagnétique du générateur FPU (voir Littérature : Garyaev et al., 1994, Modulations verbales-sémantiques.. .). Cette correspondance est observée dans le fait que le génome (ADN) des biosystèmes supérieurs (dans ce cas, des plants de blé et d'orge ont été utilisés) accepte (reconnaît) les structures de champs de signes synthétisées par la conscience humaine et affichées dans la structure du champ de solitons porteur. Autrement dit, nous avons créé une situation in vivo avec l'introduction d'informations ondulatoires dans le génome, similaire à celle que nous avons observée in vitro lors de l'acceptation d'un signal « exobiologique » par des molécules d'ADN. Il est à noter qu'in vivo, non seulement l'adéquation de la réponse des génomes végétaux à la charge sémantique des codes a été enregistrée, mais aussi son invariance par rapport au langage, ce qui correspond à la théorie de Chomsky (Chomsky N, Essays on Language. N.Y., 1975) sur l’universalité de toutes les grammaires, et illustre également notre idée selon laquelle les « textes » ADN et la parole humaine sont proches, du moins en termes de leurs propres structures fractales. Il s'ensuit automatiquement que le « smog » électromagnétique anthropique qui entoure notre planète est dangereux précisément en raison de la forte probabilité de synthèse accidentelle d'analogues électromagnétiques de structures lexicales « nocives » utilisées par le génome ondulatoire des habitants de la Terre. L'influence artificielle sur l'accepteur d'ADN, médiée par un complexe d'instruments à 30 kilomètres du site d'enregistrement, a été reproduite par nos soins dans la version à courte portée, lorsque l'introduction de signaux était régulée à proximité immédiate de l'accepteur d'ADN à une distance de 2-3 mètres.
Si de tels « modes de réception » par les molécules d'ADN des « solitons sémantiques » provenant de l'homme et des signaux exobiologiques provenant de l'hypothétique « champ de conscience » selon Shipov ne sont pas le résultat d'une erreur expérimentale, une situation unique se présente lorsqu'il faut reconnaître comme réelles certaines manipulations intelligentes du patrimoine génétique de la Terre qui ont été réalisées à l'aube de l'évolution ou qui sont réalisées aujourd'hui. La biosphère terrestre est un terrain d'essai pour les influences exobiologiques au niveau des gènes ondulatoires ayant une structure semblable à la parole. C’est un terrible avertissement. La planète Terre est habitée non seulement par ses êtres vivants, mais aussi par une structure d'information subtile, qui leur est peut-être étrangère. L'étude des attributs quasi-intelligents de l'onde du Génome des Biosystèmes supérieurs et de la méthodologie associée de contact informationnel avec celui-ci nous conduit automatiquement et nous a déjà partiellement conduit à la compréhension d'un nouveau supergénolangage potentiellement dangereux à l'échelle mondiale, et, par conséquent , à son utilisation. Pour quelles finalités ?
1) Il existe des langages ondulatoires du génome eucaryote, similaires à ceux humains.
2) La morphogenèse des systèmes biologiques supérieurs se produit à l'aide de matrices d'ondes matérielles du génome, fonctionnant comme un ordinateur soliton-holographique.
3) Il existe des mécanismes de mémoire d’ADN fantôme in vitro-in vivo.
4) La manipulation incontrôlée des gènes des vagues constitue un danger mondial.
Garaïev P.P.
LITTÉRATURE
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Aujourd'hui, nous allons vous raconter et montrer une vidéo sur les découvertes intéressantes de la science moderne, notamment sur la génétique des vagues et le « Code divin » de l'académicien Peter Garyaev. En génétique des ondes, une nouvelle science intéressante, la recherche a prouvé que le son affecte notre ADN. C'est-à-dire que les vibrations sonores positives améliorent nos gènes, les vibrations négatives (par exemple les jurons) agissent de manière destructrice. Il existe également de nombreux autres phénomènes intéressants observés par les scientifiques dans ce sens.
Toi et moi vivons dans une époque éphémère. Prenons les 100 dernières années : combien de découvertes ont été faites, combien d'innovations ont été faites dans le domaine de la science et de la technologie - astronomie, biochimie et physique ! Le monde a reçu des scientifiques qui ont non seulement un esprit moderne, mais aussi une volonté intérieure et une intrépidité - pour transmettre des connaissances à l'humanité malgré leurs intérêts personnels et leur sécurité !
J'aimerais que vous lisiez ou écoutiez les travaux du Docteur en Sciences Biologiques Piotr Petrovitch Goriaev, un biogénéticien très célèbre et honoré, qui, dans ses travaux sur la nature ondulatoire du génome des organismes, parle et explique l'existence du Créateur qui a créé notre Univers.
Académiciens Shipov G.I. et Akimov A.E. dans leurs travaux sur les champs de torsion et la théorie du vide, ils affirment que tout est intégré dans l'espace sous la forme de champs de torsion, où toutes les informations sur tout se trouvent dans ce qu'on appelle les « spins » (rotation de l'information).
Vidéo sur la génétique des vagues de Petr Petrovich Goryaev
À l’aide des forces de l’électromagnétisme et de la gravité, les informations sont abaissées dans l’espace vide, où des formes sont créées à l’aide d’atomes et d’autres particules.
Voici la structure générale de l’Univers et de notre Planète :
La conscience est primordiale pour la manifestation de toute matière. La Pensée du Divin est une information primordiale, c'est elle qui nous a créés et tout ce qui nous entoure ! Grâce à leurs travaux, les scientifiques ont pu prouver que la naissance de toute particule dans l'Univers se produit à l'aide d'informations.
Les scientifiques affirment qu’il existe un seul champ statique universel, de vide et de torsion. Chaque cellule, atome, substance vivante et non vivante possède son propre champ de torsion. Un champ de torsion est la rotation d'informations qui peuvent changer. Il existe un champ de torsion gauche et droit.
À droite – positif pour le nord. Gauche – sud, négatif. Une personne possède ces deux types de champs dans son corps, chacune de nos cellules les contient. Les scientifiques mentionnés ci-dessus apportent des connaissances très précieuses. Par exemple, la clairvoyance ou clairvoyance n'est rien d'autre que le travail avec les champs de torsion, la capacité de lire des informations à partir des champs de torsion primaires.
Méditation– cela fonctionne également avec des champs de torsion. Connaissant les techniques et les méthodes de travail, une personne façonne elle-même son avenir, en combinant les informations des champs de torsion.
Si nous considérons l'état de vide, nous verrons qu'il s'agit d'un vide doté de particules d'ondes d'informations provenant de champs de torsion primaires, où naissent toutes les particules : molécules, atomes et autres substances. Mais tout dans le monde est constitué de ces particules ! Nous voyons que Dieu a voulu et Dieu a créé ! Et c'est la vérité !
Vidéo sur la génétique des vagues de Petr Garyaev « God Code »
Revenons à P.P. Goryaev. et ses théories - voyons comment il se fait que dans notre génétique nous ayons la même séquence que dans l'Univers : chaque cellule a une protéine, la protéine a des enzymes métalliques qui, comme les « antennes », visent à recevoir (lire) des informations de torsion champs , arrivant par ondes d'oscillations électromagnétiques.
À leur tour, les informations sont inscrites dans les chromosomes et créent une lueur dans la gamme infrarouge. Notre corps est si intelligent au niveau cellulaire que nous ne pouvons tout simplement pas nous passer du mental supérieur. Lorsqu'une personne (embryon) naît, deux cellules sont connectées, puis un certain dessin (matrice), un hologramme de la future personne est créé, qui dicte la manière dont son développement se déroulera.
Par exemple, dans quel ordre strict les protéines doivent-elles être synthétisées en tant que matériau de construction du corps, et en même temps, chaque élément doit être strictement à sa place ! Un processus très complexe, et tout se déroule dans deux cellules ! N'est-il pas vrai que nous sommes comme Dieu et que l'Univers est en nous ?
L'organisation la plus complexe des processus dans nos cellules, qui ne pourrait pas se produire d'elle-même ! Un organisme est un état cellulaire doté d’une superconscience. Par exemple, les photons ont la propriété de téléportation - si une cellule (photon) contient des informations sur un virus particulier, alors toutes les autres cellules et photons connaissent immédiatement le virus en même temps. Nos cellules communiquent entre elles à grande vitesse, disons même instantanément.
Vidéo de l'académicien Garyaev en génétique des vagues
La notion de temps disparaît dans les cellules. Notre système nerveux absorbe une grande quantité d’informations cellulaires et les transfère aux organes. Une personne possède un milliard deux cents millions de gènes dans son corps et seulement trente mille gènes sont humains.
Tout le reste, nous l'avons obtenu au cours du processus d'évolution d'un micro-organisme à une personne, c'est pourquoi on les appelle des gènes indésirables, mais ils jouent un rôle crucial dans le fonctionnement de notre corps - ils ont des cristaux liquides qui forment des hologrammes.
Si une certaine lumière est dirigée vers l'hologramme, une image lumineuse tridimensionnelle apparaît - un schéma exact du corps. L’homme a donc été créé sous la forme d’un hologramme, et son évolution s’est développée à l’image de cette idée de Dieu le Père. Petr Petrovich Goryaev en parle de manière très correcte et précise du point de vue de la science.
Les informations provenant de l'espace sont enregistrées dans notre corps au niveau des ondes du rayonnement électromagnétique et acoustique. Piotr Petrovich a également inventé un appareil avec lequel il a obtenu un phénomène unique. Il a réussi à lire des informations sur l'ADN d'une cellule saine à l'aide d'un laser (rayonnement infrarouge) et à les introduire dans l'ADN d'une cellule malade d'une autre personne.
Les résultats sont tout simplement incroyables ! Les organes malades ont été restaurés en un mois ! Cela prouve une fois de plus que l’information est primordiale, et qu’elle peut se téléporter d’une cellule à l’ensemble d’un organe ! Par exemple, après avoir pris des informations avec un appareil laser dans une cellule d'une personne en bonne santé (le pancréas), nous les avons envoyées à la cellule d'une autre personne dont l'organe était malade, et au bout d'un mois le patient s'est rétabli.
Goryaev P.P. a ouvert la porte au chemin de la longévité ! Mais la « mauvaise herbe » doit-elle germer et détruire le grain semé par Dieu ? Ou peut-être est-ce précisément pour la croissance du grain divin que cette découverte est venue ?!
Dieu seul le sait.
Ne tuez pas un chromosome avec des obscénités
ANIMAL DE COMPAGNIER GORYAEV- Docteur en Sciences Biologiques, auteur du livre "Wave Genetic Code"
Dernièrement, j'ai eu peur d'être avec les gens.
La presse organise de temps en temps des discussions sur la question de savoir s'il est bon ou mauvais de jurer.
Pendant ce temps, les scientifiques donnent une réponse sans ambiguïté à cette question : les gros mots « explosent » dans l'appareil génétique humain, ce qui entraîne des mutations qui, génération après génération, conduisent à la dégénérescence.
Des chercheurs ont inventé un appareil qui traduit les mots humains en ondes électromagnétiques. Et ils sont connus pour influencer les molécules de l’hérédité de l’ADN.
Une personne jure sans cesse - et ses chromosomes se déchirent et se plient, les gènes changent de place. En conséquence, l’ADN commence à produire des gènes d’autodestruction non naturels
Les scientifiques l'ont constaté : les gros mots provoquent un effet mutagène, similaire à celui produit par une irradiation radioactive d'une puissance de plusieurs milliers de roentgens.
L'expérience d'irradiation a été menée pendant de nombreuses années sur les graines de la plante Arabidopsis.
Presque tous sont morts. Et ceux qui ont survécu sont devenus des monstres génétiques.
Ces monstres, ayant souffert de nombreuses maladies, les ont transmis en héritage. Après plusieurs générations, la progéniture a complètement dégénéré.
Il est intéressant de noter que l'effet mutagène ne dépendait pas de la force du mot : il pouvait être prononcé à voix haute ou à voix basse.
Sur cette base, les scientifiques ont conclu que certains mots ont un effet informatif sur l'ADN. 
L’expérience exactement inverse a également été menée. Les scientifiques ont « béni » les graines tuées par un rayonnement radioactif de 10 000 roentgens.
C’est ainsi que les gènes confus, les chromosomes brisés et les brins d’ADN se sont mis en place et ont grandi ensemble.
Les graines tuées revinrent à la vie.
Vous dites : « Eh bien, pourquoi comparez-vous les gens aux plantes ! »
Mais le fait est que l’appareil génétique de tous les organismes vivants fonctionne selon des lois universelles.
La capacité des personnes à influencer le chromosome de l'hérédité avec des mots, confirmée par les chercheurs, est connue des croyants depuis l'Antiquité.
La littérature patristique nous apprend combien de fois, grâce aux saints, les malades désespérés ont été guéris et les morts ont été ressuscités d'entre les morts.
De plus, la bénédiction des justes s'étendait non seulement à une personne spécifique, mais aussi à sa progéniture.
La parole est un instrument mutuel. Souvenons-nous de l'Évangile. L'apôtre Pierre a accusé Ananias et sa femme Saphira d'avoir caché une partie de l'argent qu'ils avaient reçu pour la terre.
En entendant les paroles d’accusation, Ananias et Saphira tombèrent sans vie.
Un sceptique doutera de la manière dont des mots ordinaires peuvent influencer le programme héréditaire.
Le fait est que l’idée d’un appareil génétique constitué uniquement de substances chimiques est dépassée.
En fait, pour construire un mécanisme vivant à partir de l'ADN, il faut des chromosomes beaucoup plus complexes, qui devraient contenir la part du lion de toutes les informations héréditaires.
Ne tuez pas avec des obscénités, le chromosome humain est crypté dans la partie dite « indésirable » de l’ADN.
Et pas seulement dans les substances chimiques, mais aussi dans les champs physiques qui se forment autour des chromosomes et qui ont une structure holographique.
Toutes les informations sur le passé, le présent et l'avenir de l'organisme sont contenues sous une forme regroupée à chaque point du génome ondulatoire.
Les molécules d'ADN échangent ces informations à l'aide d'ondes électromagnétiques, notamment d'ondes acoustiques et lumineuses.
Aujourd’hui, les scientifiques ont appris à « pomper » l’ADN avec de l’énergie lumineuse et sonore. C'était comme si des pages cachées de textes génétiques étaient éclairées et lues.
En déclenchant certains gènes génétiques, ils ne tuent pas le chromosome avec des obscénités, ils stimulent les capacités de réserve de l'organisme.
En conséquence, des personnes désespérément malades se sont rétablies et des plantes mortes ont repris vie. Une personne peut provoquer de tels miracles précisément grâce à ses prières.
Les scientifiques sont arrivés à une conclusion étonnante : l’ADN perçoit la parole humaine. Ses « oreilles » sont véritablement adaptées à capter les vibrations sonores.
Pouchkine a écrit un jour à sa femme : « Ne gâtez pas votre âme en lisant des romans français. » Notre contemporain ne fera que sourire de cet ordre de génie, mais en vain.
Les molécules héréditaires reçoivent des informations à la fois acoustiques et lumineuses : la lecture silencieuse atteint les noyaux cellulaires via des canaux électromagnétiques.
Un texte guérit l’hérédité, tandis que l’autre la traumatise. Les mots de prière éveillent les capacités de réserve de l'appareil génétique.
La malédiction détruit le chromosome ondulatoire et perturbe donc le développement normal du corps.
P. Goryaev estime qu'avec l'aide de formes-pensées verbales, une personne crée son appareil génétique.
Par exemple, un enfant qui a suivi un certain programme de ses parents commence à être tapageur et à utiliser un langage grossier.
Ainsi, il se détruit lui-même et détruit son environnement, tant social que psychologique. Et cette « boule de neige » roule de génération en génération.
L’appareil génétique n’est donc pas du tout indifférent à ce que nous pensons, par exemple aux livres que nous lisons.
Tout est imprimé dans le génome ondulatoire, c'est-à-dire le programme génétique ondulatoire, qui modifie l'hérédité et le programme de chaque cellule dans un sens ou dans l'autre.
Ainsi, un mot peut provoquer le cancer ou guérir une personne. De plus, l’ADN ne détermine pas si vous communiquez avec une personne vivante ou avec un personnage d’une série télévisée.
Les découvertes faites en mécanique quantique ont eu un impact fructueux non seulement sur le développement de la physique, mais également sur d’autres domaines des sciences naturelles, principalement la biologie, dans le cadre desquelles le concept de génétique ondulatoire ou quantique a été développé.
Quand en 1962 J. Watson(né en 1928), M. Wilkins(né en 1916) et Ruisseau F.(1916-2004) a reçu le prix Nobel pour avoir établi la structure de la molécule d'ADN et son rôle dans la transmission de l'information héréditaire, il a semblé aux généticiens que les principaux problèmes de la transmission de l'information génétique étaient sur le point d'être résolus. Toutes les informations sont enregistrées dans des gènes situés dans les chromosomes cellulaires, dont la totalité détermine le programme de développement de l'organisme. La tâche consistait à déchiffrer le code génétique, c'est-à-dire la séquence de nucléotides de l'ADN.
Cependant, la réalité n’a pas été à la hauteur des attentes des scientifiques. Après la découverte de la structure de l'ADN et un examen détaillé de la participation de cette molécule aux processus de transmission des caractères héréditaires, le problème principal du phénomène de la vie - les mécanismes de sa reproduction - est resté essentiellement non résolu. Le déchiffrement du code génétique a permis d'expliquer la synthèse des protéines. Les généticiens classiques partaient du fait que les molécules d'ADN sont de nature matérielle et fonctionnent comme une substance, représentant une matrice matérielle sur laquelle est écrit un code génétique matériel. Conformément à cela, un organisme charnel ou matériel se développe. Mais la question de savoir comment la structure spatio-temporelle d'un organisme est codée dans les chromosomes ne peut être résolue uniquement sur la base de la connaissance de la séquence nucléotidique. Scientifiques soviétiques AL. Lyubichtchev(1890-1972) et A.G. Gurvitch(1874-1954) dans les années 1920-1930. l'idée a été exprimée que considérer les gènes comme des structures purement matérielles n'est clairement pas suffisant pour une description théorique du phénomène de la vie.
Les AA Lyubishchev, dans son ouvrage « Sur la nature des facteurs héréditaires », publié en 1925, écrivait que les gènes ne sont ni des parties d'un chromosome, ni des molécules d'enzymes autocatalytiques, ni des radicaux, ni une structure physique. Il pensait que le gène devait être reconnu comme une substance potentielle. Une meilleure compréhension des idées des A.A. Lyubishchev est promu par l'analogie d'une molécule génétique avec une notation musicale. La notation musicale elle-même est matérielle et représente des icônes sur papier, mais ces icônes ne sont pas réalisées sous forme matérielle, mais sous forme de sons, qui sont des ondes acoustiques.
Développant ces idées, A.G. Gurvich a soutenu qu'en génétique «il est nécessaire d'introduire le concept de champ biologique dont les propriétés sont formellement empruntées à des concepts physiques». L'idée principale d'A.G. Gurvich était que le développement de l'embryon se fait selon un programme préétabli et prend les formes qui existent déjà dans son domaine. Il fut le premier à expliquer le comportement des composants d'un organisme en développement dans son ensemble sur la base de concepts de terrain. C'est sur le terrain que sont contenues les formes prises par l'embryon au cours du développement. Gurvich a appelé la forme virtuelle qui détermine à tout moment le résultat du processus de développement une forme dynamiquement préformée et a ainsi introduit un élément de téléologie dans la formulation originale du domaine. Après avoir développé la théorie du champ cellulaire, il a étendu l'idée du champ en tant que principe qui régule et coordonne le processus embryonnaire, également au fonctionnement des organismes. Après avoir étayé l'idée générale du domaine, Gurvich l'a formulée comme un principe universel de la biologie. Il a découvert le rayonnement biophotonique des cellules.
Les idées des A.A. Lyubishchev et A.G. Gurvich est une réalisation intellectuelle exceptionnelle, en avance sur son temps. L'essence de leurs idées est contenue dans la triade :
- 1) les gènes sont dualistes - ils sont à la fois substance et champ ;
- 2) les éléments de champ des chromosomes marquent l'espace-temps de l'organisme et contrôlent ainsi le développement des biosystèmes ;
- 3) les gènes ont des fonctions esthétiques, imaginatives et régulatrices de la parole.
Ces idées sont restées sous-estimées jusqu'à l'apparition des œuvres V.P. Kaznacheeva(né en 1924) dans les années 1960, au cours desquelles les prédictions des scientifiques sur la présence de formes de transfert d'informations sur le terrain dans les organismes vivants ont été confirmées expérimentalement. La direction scientifique en biologie, représentée par l'école de V.P. Kaznacheev, est né de nombreuses études fondamentales sur l'effet cytopathique miroir, exprimé par le fait que les cellules vivantes séparées par du verre de quartz, qui ne laisse passer aucune molécule de substance, échangent néanmoins des informations. Après les travaux de V.P. Kaznacheev, l'existence d'un canal d'onde de signe entre les cellules des biosystèmes ne faisait plus de doute.
Simultanément aux expériences de V.P. Kaznacheev, le chercheur chinois Jiang Kanzhen a mené une série d'expériences supergénétiques qui faisaient écho à la vision des AA. Lyubishchev et A.G. Gurvitch. La différence entre le travail de Jiang Kanzhen est qu'il a mené des expériences non pas au niveau cellulaire, mais au niveau de l'organisme. Il part du fait que l'ADN en tant que matériel génétique existe sous deux formes : passive (sous forme d'ADN) et active (sous forme de champ électromagnétique). La première forme préserve le code génétique et assure la stabilité de l'organisme, tandis que la seconde est capable de le modifier en l'influenceant avec des signaux bioélectriques. Un scientifique chinois a conçu un équipement capable de lire, de transmettre à distance et d’introduire des signaux supergénétiques d’ondes provenant d’un biosystème donneur dans un organisme accepteur. En conséquence, il a développé des hybrides inimaginables, « interdits » par la génétique officielle, qui fonctionne uniquement en fonction de gènes réels. C'est ainsi que sont nées les chimères animales et végétales : poulets-canards, maïs, à partir des épis desquels poussaient les épis de blé, etc.
L'expérimentateur exceptionnel Jiang Kanzhen a compris intuitivement certains aspects de la génétique expérimentale des ondes qu'il a réellement créée et croyait que les porteurs d'informations sur les gènes de champ étaient le rayonnement électromagnétique ultra-haute fréquence utilisé dans son équipement, mais il n'a pas pu donner une justification théorique à cela. fait.
Après les travaux expérimentaux de V.P. Kaznacheev et Jiang Kanzhen, ce qui ne pouvait être expliqué en termes de génétique traditionnelle, il y avait un besoin urgent de développement théorique du modèle du génome ondulatoire, d'une compréhension biologique physique, mathématique et théorique du travail d'un chromosome en tant qu'ensemble de Molécules d'ADN dans le domaine et dimensions matérielles.
Les premières tentatives pour résoudre ce problème ont été faites par les scientifiques russes P.P. Garaïev, A.A. Berezin et A.A. Vasiliev, qui s'est fixé les tâches suivantes :
- montrer la possibilité d'une interprétation dualiste du travail du génome cellulaire aux niveaux de la matière et du champ dans le cadre de modèles physiques et mathématiques ;
- montrer la possibilité de modes de fonctionnement normaux et « anormaux » du génome cellulaire à l'aide de matrices image-signe d'ondes fantômes ;
- trouver des preuves expérimentales de l'exactitude de la théorie proposée.
Dans le cadre de la théorie développée par eux et appelée la génétique des vagues, plusieurs dispositions fondamentales ont été avancées, étayées et confirmées expérimentalement, ce qui a considérablement élargi la compréhension du phénomène de la vie et des processus se produisant dans la matière vivante.
> Les gènes ne sont pas seulement des structures matérielles, mais aussi des matrices d'ondes selon lesquelles, comme selon des modèles, l'organisme est construit.
Le transfert mutuel d'informations entre les cellules, qui contribue à former le corps en tant que système intégral et à corriger le fonctionnement coordonné de tous les systèmes du corps, ne se produit pas seulement chimiquement - grâce à la synthèse de diverses enzymes et autres substances « signaux ». P.P. Garyaev a suggéré puis prouvé expérimentalement que les cellules, leurs chromosomes, leur ADN et leurs protéines transmettent des informations à l'aide de champs physiques via des ondes électromagnétiques et acoustiques et des hologrammes tridimensionnels lus par la lumière chromosomique laser et émettant cette lumière, qui se transforme en ondes radio et transmet des informations héréditaires. à l'espace corporel. Le génome des organismes supérieurs est considéré comme un ordinateur bioholographique qui forme la structure spatio-temporelle des biosystèmes. Les porteurs des matrices de champ sur lesquelles l'organisme est construit sont les fronts d'onde spécifiés génogologrammes, et les soi-disant solitons d'ADN - un type particulier de champs acoustiques et électromagnétiques produits par l'appareil génétique de l'organisme lui-même et capables de fonctions intermédiaires dans l'échange d'informations de régulation stratégique entre les cellules, les tissus et les organes du biosystème.
En génétique des vagues, les idées de Gurvich-Lyubishchev-Kaznacheev-Jiang Kanzhen sur le niveau de génoinformation sur le terrain ont été confirmées. En d'autres termes, le dualisme de l'unité combinée « onde - particule » ou « matière - champ », accepté en électrodynamique quantique, s'est avéré applicable en biologie, ce qui avait été prédit à un moment donné par A.G. Gurvich et A.A. Lyubishchev. La substance génique et le champ génétique ne s'excluent pas, mais se complètent.
La matière vivante est constituée d’atomes non vivants et de particules élémentaires qui combinent les propriétés fondamentales des ondes et des particules, mais ces mêmes propriétés sont utilisées par les biosystèmes comme base pour l’échange d’informations sur l’énergie des vagues. En d’autres termes, les molécules d’ADN émettent un champ d’information et d’énergie dans lequel sont codés l’organisme tout entier, son corps physique et son âme.
> Les gènes ne constituent pas seulement ce qu'on appelle le code génétique, mais aussi le reste, la majeure partie de l'ADN, qui était auparavant considéré comme dénué de sens.
Mais c'est précisément cette grande partie des chromosomes qui est analysée dans le cadre de la génétique ondulatoire comme la principale structure « intelligente » de toutes les cellules du corps : « Les régions non codantes de l'ADN ne sont pas que des déchets, mais des structures destinées à certains un but avec un objectif peu clair... les séquences d'ADN non codantes (qui représentent 95 à 99 % du génome) constituent le contenu informationnel stratégique des chromosomes... L'évolution des biosystèmes a créé des textes génétiques et un génome - un bioordinateur en tant que « sujet » quasi-intelligent, « lisant et comprenant » à son niveau ces « textes ». Cette composante du génome, appelée supergénocontinuum, c'est-à-dire supergène, assure le développement et la vie des humains, des animaux, des plantes, et programme également la mort naturelle. Il n'y a pas de frontière nette et insurmontable entre les gènes et les supergènes ; ils agissent comme un tout. Les gènes fournissent des « répliques » matérielles sous forme d’ARN et de protéines, et les supergènes transforment les champs internes et externes, formant à partir d’eux des structures d’ondes dans lesquelles les informations sont codées. Le point commun génétique des humains, des animaux, des plantes et des protozoaires est qu’au niveau protéique, ces variantes sont pratiquement identiques ou légèrement différentes dans tous les organismes et sont codées par des gènes qui ne représentent que quelques pour cent de la longueur totale du chromosome. Mais ils diffèrent au niveau de la « partie indésirable » des chromosomes, qui constitue la quasi-totalité de leur longueur.
> Les informations propres aux chromosomes ne suffisent pas au développement de l'organisme. Les chromosomes, dans une certaine dimension, sont confrontés à un vide physique, qui fournit l'essentiel des informations nécessaires au développement de l'embryon. L'appareil génétique est capable de générer seul et à l'aide du vide des structures d'ondes de commande telles que des hologrammes, assurant ainsi le développement de l'organisme.
Les données expérimentales obtenues par P.P. Garyaev, qui a prouvé l’incapacité du génome cellulaire à reproduire pleinement le programme de développement de l’organisme dans des conditions d’isolement de l’information du champ biologique. L'expérience consistait à construire deux chambres et dans chacune d'elles toutes les conditions naturelles étaient créées pour le développement des têtards à partir d'œufs de grenouille - la composition nécessaire de l'air et de l'eau, la température, les conditions d'éclairage, le limon de l'étang, etc. La seule différence était qu'une chambre était en permalloy, un matériau qui ne transmet pas les ondes électromagnétiques, et la seconde était en métal ordinaire, qui n'interfère pas avec les ondes. Une quantité égale d’œufs de grenouille fécondés a été placée dans chaque chambre. À la suite de l'expérience, dans la première chambre sont apparus tous les monstres qui sont morts au bout de quelques jours; dans la deuxième chambre, les têtards ont éclos à temps et se sont développés normalement, qui se sont ensuite transformés en grenouilles.
Il est clair que pour le développement normal des têtards dans la première chambre, il manquait un facteur porteur de la partie manquante de l'information héréditaire, sans laquelle l'organisme ne pourrait pas être « assemblé » dans son intégralité. Et comme les parois de la première chambre coupent les têtards uniquement du rayonnement qui pénètre librement dans la deuxième chambre, il est naturel de supposer que le filtrage ou la distorsion du fond d'information naturel provoque la déformation et la mort des embryons. Cela signifie que la communication des structures génétiques avec le champ d'information externe est certainement nécessaire au développement harmonieux de l'organisme. Les signaux de champ externes (exobiologiques) transportent des informations supplémentaires, et peut-être les principales, dans le continuum génétique de la Terre.
> Les textes d'ADN et les hologrammes du continuum chromosomique peuvent être lus dans des versions spatio-temporelles et sémantiques multidimensionnelles. Il existe des langages ondulatoires du génome cellulaire, similaires à ceux de l'homme.
La justification de l'unité de la structure fractale (se répétant à différentes échelles) des séquences d'ADN et de la parole humaine mérite une attention particulière en génétique ondulatoire. Le fait que les quatre lettres de l'alphabet génétique (adénine, guanine, cytosine, thymine) dans les textes ADN forment des structures fractales a été découvert en 1990 et n'a provoqué aucune réaction particulière. Cependant, la découverte de structures fractales semblables à des gènes dans la parole humaine a été une surprise pour les généticiens et les linguistes. Il est devenu évident que la comparaison acceptée et déjà familière de l'ADN avec des textes, qui était de nature métaphorique, était pleinement justifiée après la découverte de l'unité de la structure fractale de l'ADN et de la parole humaine.
En collaboration avec le personnel de l'Institut mathématique de l'Académie des sciences de Russie, le groupe de P.P. Garyaeva a développé une théorie de la représentation fractale des langages naturels (humains) et génétiques. La vérification pratique de cette théorie dans le domaine des caractéristiques « vocales » de l’ADN a montré l’orientation stratégiquement correcte de la recherche.
Tout comme dans les expériences de Jiang Kanzhen, le groupe de P.P. Garyaev, l'effet de traduction et d'introduction d'informations supergénétiques d'onde du donneur à l'accepteur a été obtenu. Des appareils ont été créés - des générateurs de champs de solitons, dans lesquels des algorithmes vocaux pouvaient être saisis, par exemple en russe ou en anglais. De telles structures vocales se sont transformées en champs modulés par des solitons - analogues à ceux que les cellules opèrent dans le processus de communication par ondes. Le corps et son appareil génétique « reconnaissent » ces « phrases ondulatoires » comme les leurs et agissent conformément aux recommandations vocales introduites par la personne de l'extérieur. Il a été possible, par exemple, en créant certains algorithmes vocaux et verbaux, de restaurer les graines de blé et d'orge endommagées par les radiations. De plus, les graines de plantes « comprenaient » ce discours, quelle que soit la langue dans laquelle il était parlé - russe, allemand ou anglais. Des expériences ont été réalisées sur des dizaines de milliers de cellules.
Pour tester l'efficacité des programmes d'ondes qui stimulent la croissance, dans des expériences de contrôle, des pseudocodes vocaux dénués de sens ont été introduits dans le génome végétal via des générateurs, qui n'ont en aucun cas affecté le métabolisme végétal, tandis que l'entrée sémantique dans les couches sémantiques du biochamp du génome végétal a donné l’effet d’une accélération forte mais de courte durée de la croissance.
La reconnaissance de la parole humaine par les génomes végétaux (quelle que soit la langue) est pleinement cohérente avec la position de la génétique linguistique sur l'existence d'un proto-langage du génome des biosystèmes aux premiers stades de leur évolution, commun à tous les organismes et préservé dans le structure générale du pool génétique de la Terre. Cela montre la conformité avec les idées du classique de la linguistique structurale, le linguiste américain UN. Chomsky(né en 1928), qui croyait que toutes les langues naturelles possédaient une grammaire universelle profonde et innée, invariante pour tous et, probablement, pour leurs propres structures supergénétiques.
- Gurvich A.G. Théorie des champs biologiques. - M. : Science soviétique, 1944. - P. 28.
- Garyaev P.P., Tertyshny G.G., Leonova E.A., Mologin A.V. Fonctions extra-informatiques de l'ADN // Conscience et réalité physique. - T. 5. - 2001. - N° 6. - P. 31.
